從權(quán)威渠道獲悉，生物醫(yī)藥“十三五”規(guī)劃已基本制定完成，按照相關(guān)工作流程，這一規(guī)劃將在今年下半年正式出臺(tái)。根據(jù)規(guī)劃，“十三五”期間我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將重點(diǎn)發(fā)展重大疾病化學(xué)藥物、生物技術(shù)藥物、新疫苗、新型細(xì)胞治療制劑等多個(gè)創(chuàng)新藥物品類，同時(shí)發(fā)展生物３Ｄ打印技術(shù)等重大醫(yī)療技術(shù)。
　　
　　根據(jù)規(guī)劃，抗腫瘤、抗抑郁、糖尿病、腎病、心腦血管病等藥物將是“十三五”期間重點(diǎn)發(fā)展的新藥品類；在臨床中有巨大應(yīng)用前景的蛋白及多肽藥物、新型細(xì)胞制劑等生物醫(yī)藥制劑也將得到優(yōu)先發(fā)展；此外，生物３Ｄ打印、大分子藥物、干細(xì)胞、基因等前沿性生物醫(yī)藥技術(shù)，在未來(lái)５年也將得到長(zhǎng)足發(fā)展。
　　
　　此外規(guī)劃還提出，加快專利到期藥物仿制上市。針對(duì)防治重大疾病或突發(fā)疫情等用藥需求，仿創(chuàng)結(jié)合、系統(tǒng)集成，研制２０－３０個(gè)臨床需求巨大的藥物品類，并切實(shí)解決產(chǎn)業(yè)化問(wèn)題，滿足臨床用藥的急迫需求，到２０２０年國(guó)際專利到期的重要藥物９０％以上實(shí)現(xiàn)仿制生產(chǎn)。
　　
　　值得注意的是，生物醫(yī)藥“十三五”規(guī)劃除了對(duì)“十三五”期間藥物品類的研發(fā)和技術(shù)發(fā)展作出詳細(xì)部署外，還對(duì)整個(gè)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提出了新的發(fā)展目標(biāo)，即進(jìn)一步促進(jìn)整個(gè)產(chǎn)業(yè)的國(guó)際化發(fā)展。
　　
　　根據(jù)規(guī)劃，到２０２０年，要推動(dòng)一大批生物醫(yī)藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和體系與國(guó)際接軌，其中至少１００家藥品制劑企業(yè)取得美國(guó)、歐洲、日本等發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)及ＷＨＯ認(rèn)證，并實(shí)現(xiàn)藥品出口；按照國(guó)際藥品標(biāo)準(zhǔn)、研制并推動(dòng)１０－２０個(gè)化學(xué)藥及高端制劑、３－５個(gè)新中藥、３－５個(gè)新生物技術(shù)藥在歐美發(fā)達(dá)國(guó)家完成藥品注冊(cè)，并加快其進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)。
　　
　　規(guī)劃還提出，到２０２０年，推動(dòng)３－５家基礎(chǔ)好的大專院校與制藥企業(yè)聯(lián)合建立具有高技術(shù)水平和研發(fā)能力的大型醫(yī)藥研發(fā)基地，同期建立國(guó)家級(jí)轉(zhuǎn)化科學(xué)中心和協(xié)同創(chuàng)新中心，突破１０－２０項(xiàng)重大核心關(guān)鍵技術(shù)，初步建立國(guó)家藥物創(chuàng)新體系和創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)，并使我國(guó)制藥工業(yè)體系達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平，促成部分重點(diǎn)醫(yī)藥企業(yè)在國(guó)際市場(chǎng)站穩(wěn)腳跟，力爭(zhēng)國(guó)際銷售收入平均突破百億元水平。
　　
　　國(guó)家制造強(qiáng)國(guó)建設(shè)戰(zhàn)略咨詢委員會(huì)相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹稱，雖然我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模龐大，但我國(guó)藥物的自主研發(fā)仍很薄弱，藥品生產(chǎn)以仿制為主，原創(chuàng)性藥物較少，生物醫(yī)藥關(guān)鍵技術(shù)也和國(guó)際水平有較大的差距。因此，培育發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，并力促整個(gè)產(chǎn)業(yè)涉足國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)，將成為提升我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)整體發(fā)展水平和競(jìng)爭(zhēng)力的關(guān)鍵。
　　
　　為能在“十三五”期間達(dá)到上述規(guī)劃目標(biāo)，規(guī)劃還提出了多項(xiàng)戰(zhàn)略支撐和保障措施。其中包括：遵照國(guó)際規(guī)范的藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（ＧＣＰ）和藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（ＧＬＰ），建立或標(biāo)準(zhǔn)化國(guó)際前沿的各項(xiàng)新藥臨床前和臨床評(píng)價(jià)關(guān)鍵平臺(tái)；優(yōu)化和完善新藥物優(yōu)先評(píng)審和快速審批政策；細(xì)化落實(shí)國(guó)務(wù)院《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》等。
　　
　　業(yè)內(nèi)專家指出，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為我國(guó)確定的七大戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)之一，有巨大的現(xiàn)實(shí)意義和經(jīng)濟(jì)意義。一方面，加快發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，將進(jìn)一步滿足我國(guó)人民不斷增長(zhǎng)的衛(wèi)生健康服務(wù)需求；另一方面，提升生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)整體發(fā)展水平，對(duì)促進(jìn)上下游產(chǎn)業(yè)、帶動(dòng)化工等傳統(tǒng)行業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)也有著巨大促進(jìn)作用。